Paracetamol , eller paracetamol , är ett vanligt over-the -counter smärtstillande medel som finns i läkemedel som Tylenol . Man kan bestämma koncentrationen av acetaminofen i ett prov med en mängd olika metoder . Den mest bekvämt för dig beror på vilken typ av prov och nivån på känslighet och precision du behöver . En av många möjliga tillvägagångssätt innebär spektrofotometri – skinande ljus av en viss våglängd genom ditt urval och med hjälp av absorbansen att räkna ut hur mycket paracetamol var närvarande . Den metod som beskrivs här rapporterades i ” Journal of Food and Drug Analysis ” i 2008.Things Du behöver
handskar , skyddsglasögon och labbrock ( sätta dessa på innan du börjar )
kalibrerad mikropipett med engångsspetsar
4 procent koppar ( II ) sulfat i vatten ( reagens C ) katalog provrör och provrörsställ
4 procent bicinkoninsyra ( BCA ) i vatten ( reagens B ) katalog Parafilm
Etylacetat
Dragskåp
Natriumklorid
Spatel
Pasteur pipetter med gummi glödlampa
Ställd lösning paracetamol med känd koncentration
Cuvette
Spectrophotometer
Visa fler Instruktioner
1
Mät upp 200 mikroliter av reagens C med din mikropipett och lägga till ett rent provrör . Mät ut 5 ml reagens B , lägga till dem i provrör och snurra försiktigt för att blanda . Köpa 2
Täck provröret med Parafilm och spara den för senare användning .
3
pipett 0,5 ml ditt okända in i ett annat provrör .
4
Överför dina provrör till dragskåp .
5
Tillsätt en ml av etylacetat till det okända, följt av några få kristaller av natriumklorid. Cap provröret och skaka kraftigt i 30 sekunder för att blanda innehållet , att se till att hålla tummen på locket hela tiden som du gör det . Omedelbart efteråt , ta bort locket för att släppa någon press , då återblick röret .
6
Låt innehållet i röret för att separera i två skikt . Etylacetat är mindre tät och kommer således att bilda det övre skiktet eller ” organisk fas. ” Tillsätt 2 ml av lösningen du förberett i steg 1 till en annan ren provrör .
7
Använda en av dina Pasteur pipetter , töm bottenlagret till ett rent provrör , sedan överföra det organiska skiktet till röret som innehåller 2 ml av blandade reagens . Ta detta röret och snurra den försiktigt eller råga och skaka den för att blanda. Låt det stå vid rumstemperatur under fem minuter.
8
Ta en ren kyvett och tillsätt 1 ml avjoniserat vatten . Placera den i spektrofotometern och använda den som en tomt för att korrigera spektrofotometer läsning. De exakta instruktioner att följa för att använda din spektrofotometer beror på tillverkaren. Se deras riktlinjer för detaljer .
9
Rengör kyvetten och torka den ordentligt ( eller använd en annan ren kyvett ) och lägga till lite av din blandade reagens till en ren kyvett tills du kommer till hela 1 ml märket . Placera kyvetten i spektrofotometern och mäta dess absorbans .
10
Lägg 1 ml av standardlösningen till en ren kyvett ( antingen rent och torka den gamla eller använd en ny) , sedan testa den i kyvetten och registrera dess absorbans .
11
Tillsätt 1 mL din okända för en ren kyvett , placera den i spektrofotometer och mäta dess absorbans .
12
Subtrahera absorbansen av reagensblandningen fälten från absorbansen för det okända. Gör samma sak för standarden .
13
Dividera resultatet för det okända av resultatet för standarden , sedan multiplicera med koncentrationen av paracetamol i standarden . Detta kommer att ge dig din paracetamol koncentration . Addera