? Deoxiribonukleinsyra , eller DNA , är benämningen på de makromolekyler där alla levande varelser genetiska informationen ingår . Varje DNA- molekyl består av två polymerer formade i en dubbelspiral och anslutna genom en kombination av fyra specialiserade molekyler som kallas nukleotider , beordrade unikt för att bilda kombinationer av gener. Denna unika ordning fungerar som en kod som definierar den genetiska informationen för varje cell. Denna aspekt av DNA: s struktur definierar därför sin primära funktion – att genetisk definition – men nästan alla andra aspekter av DNA: s struktur påverkar dess funktioner . Baspar och den genetiska koden
De fyra nukleotiderna som utgör DNA: s genetiska kodning är adenin (förkortad A) , cytosin (C) , guanin (G) och tymin (T) . De A , C , G och T nukleotider på ena sidan av DNA-strängen ansluta till deras motsvarande nukleotid partner på andra sidan . A: s ansluta till T: s och C : s ansluts till G: s av relativt starka intermolekylära vätebindningar som bildar baspar som definierar genetiska koden. Eftersom du behöver bara en sida av DNA för att upprätthålla kodning, ger detta hoppar mekanism för reformering av DNA-molekyler i händelse av skada eller i processen för replikering .
” Högerhänt” double Helix Konstruktioner
de flesta DNA- makromolekyler kommer i form av två parallella strängar vridande runt en annan , en så kallad ” dubbelspiral . ” De ” ryggrader ” av strängarna är kedjor av alternerande socker och fosfatmolekyler , men geometrin för denna ryggrad varierar.
< P> Tre variationer av denna form har påträffats i naturen , av vilka B – DNA är den mest typiska människohandel. , Det är en högerhänt spiral , som är A – DNA , som finns i uttorkad DNA och replikerande DNA-prov . Skillnaden mellan de två är att A – typ har en stramare rotation och högre täthet av baspar – . Som en scrunched B – typ struktur Addera vänsterhänt Double helixes
Den andra formen av DNA finns naturligt i levande ting är Z – DNA . Detta DNA- struktur som är mest olik A eller B – DNA i att den har en vänsterhänt kurva. Eftersom det bara är en tillfällig struktur fäst vid ena änden av B – DNA , är det svårt att analysera , men de flesta forskare tror att det fungerar som ett slags kontravridbalansering agent för B – DNA som det scrunched ner i andra änden ( in i en A -form ) under koden transkription och replikeringsprocessen .
Base – Stacking Stabilization
Ännu mer än de vätebindningar mellan nukleotiderna though , är DNA stabilitet tillhandahålls av ”bas – stapling ” interaktioner mellan angränsande nukleotider . Eftersom alla utom de som förbinder ändarna av de nukleotider är hydrofob ( vilket innebär att de undviker vatten) , baserna rikta vinkelrät mot planet av DNA : s ryggrad , minimering av de elektrostatiska effekter av molekylerna bundna till eller interagerar med utsidan av strängen ( den ” Kristall skal ” ) och därmed ger stabilitet .
rikt
de olika formationer på ändarna av nukleinsyramolekyler ledde forskarna att tilldela molekylerna en ” riktning . ” Nukleinsyramolekyler alla slutar i en fosfatgrupp bunden till den femte kolet av ett deoxiribos -socker på en ände , som kallas ” fem främsta ände ” ( 5 ’ ände) , och med en hydroxyl- (OH) grupp vid den andra änden , som kallas ” tre främsta ände ” ( 3 ’ änden ) . Eftersom nukleinsyror endast kan transkriberas en syntetiseras från 5 ’ änden , anses de ha en riktning som går från 5 ’ änden till 3 ’ änden .
” TATA Boxes ”
< p> Ofta vid 5′- änden kommer att vara en kombination av tymin och adenin basparar alla i en rad , som kallas en ” TATA-box ”. Dessa är inte inskriven som en del av den genetiska koden , utan de är där för att underlätta uppdelningen ( eller ” smälter ” ) av DNA -strängen . De vätebindningar mellan A och T nukleotider är svagare än mellan C och G nukleotider . Således har en koncentration av de svagare paren i början av molekylen tillåta SFOR enklare transkription . Addera