Även butan och 2 – metylpropan är kemiskt identiska , de har olika egenskaper som gör att de kan separeras genom destillation . Den viktigaste skillnaden är formen av dessa molekyler. När n-butan är en kedja av fyra kolvätemolekyler i rad (representerad som CH3CH2CH2CH3 ) , är 2 -metylpropan formad som bokstaven Y med ett kolväte i den bifogade till tre andra, som representeras som (CH3) 2CHCH3 . Denna strukturella skillnad resulterar i olika kokpunkter . N – butan s är 31.1 grader F (-0,5 C ) , medan 2 – metylpropan s är 10,94 F (-11,7 C ) . Du kan sålunda destillera kemikalien med lägre kokpunkt av först för att separera dem . På grund av närheten till deras kokpunkter , är en fraktione destillationskolonn lagt till en vanlig destillation ställa upp, men med rätt utrustning , kan du enkelt göra detta yourself.Things Du behöver
2 brännerier kolvar
2 Clamp- montrar
fraktioneringskolonn
Värmekälla
Glas fortfarande – head ( även kallad en destillering adapter ) katalog Glastermometer
termometer adapter
Grease
Kondensor kolumn
2 Keck klipp
Böjt glas vakuumadapter
Visa fler instruktioner
en
Häll din flytande butan och 2 -metylpropan blandningen i ett av de rundbottnade destillationsrättigheter kolvar. Sätt fast kolven på en klämma över din värmekälla ( som bör vara av) .
2
plaska två droppar fett 180 grader från varandra på slutet av fraktioneringskolonnen som passar i destillationskolven . Sätt detta i kolven och vrid den för att sprida fettet runt hela korsningen . Se till att applicera fett där den övre delen av förbindningen är att förhindra fett från att blandas med en lösning; Detta fett gör en tätning för att hålla din lösning från att fly när den förångas . Addera 3
Smörj ändarna på ditt glas Y – formade fortfarande – huvudet där det passar in i den övre delen av fraktione kolonnen och in i kondensorn kolonn ( det vill säga, de två utsprången på vinkeln på Y-formade fortfarande huvud som sedan slås upp och ned ) . Fäst änden som ligger på den räta linjen av Y in i fraktioneringskolonn på samma sätt som du gjorde med den kolumnen och kolven , genom att vrida det några gånger .
4
Montera den andra smorda slutet av din fortfarande huvudet i kondensorn kolonnen och ge den några varv för att skapa fett tätningen . Fäst kondensorn kolumnen på plats med en annan klämma – stand . Se till att den lilla glasslangennärmast den fortfarande huvudet är vänd uppåt .
5
Fäst den böjda glasvakuumadaptertill kondensorn med en Keck klipp med klorna på klämman som håller åsen av adapter säkert till kolumnen . Använd din andra Keck klipp för att ansluta den andra destillationskolv till botten av adaptern . Inget fett behövs för detta steg som din kemikalie blir en vätska i det här skedet .
6
Sätt in termometern i sin adapter så att den röda lampan sticker genom gummi sluta förbi i slutet av den glassidan . Smörj glas slutet av din termometer adaptern och sätta termometern huvudet i toppen av din ännu – huvudet . Justera termometer huvudet så att den övre delen av den röda lampan är exakt även med den Y-förbindningen av din fortfarande huvud . Glöm inte att ge adaptern en twist för att sprida fettet runt för att skapa en ånga sigill !
7
Förvandla din värmekälla på en mycket låg effekt för att göra din lösning koka mycket försiktigt . Du vill att temperaturen att öka till 2 – metylpropan kokpunkt väldigt långsamt .
8
Titta på temperaturen så den stiger till nästan 11 grader C. När den når denna temperatur kommer du att se det sluta växa under en tid, som alla 2 -metylpropan kokar bort genom kolonnen. Du kommer också att börja se droppar vätska droppar in i uppsamlingskolven som kokt ångan kondenseras sedan genom den kalla luften i kondense kolumnen . När temperaturen börjar stiga igen från de 11 grader , stäng av och ta bort din värmekälla . Du har nu separerat din 2 – metylpropan från butan fortfarande i den första kolven genom destillation ! Addera