Använda Six Sigma metoden för att beräkna bias i klinisk kemi ger mycket exakta referensdata för att bestämma graden av avvikelse i en metod från sitt mål och ger forskare möjlighet att avgöra om testresultatger tillförlitliga resultat baserat på huruvida dess totala felet faller inom acceptabla gränser . Denna process bör tillämpas på uppgifter som framkommit från en mängd klinisk kemi , inklusive kreatininclearance , plasmaosmolalitet och urea utväxling . Instruktioner
1
Antag fördomar är noll endast under idealiska förhållanden för en referensmetod om referensen är korrekt kalibrerad . Köpa 2
Beräkna total bias för alla ekvationer där det är inte antas vara noll med hjälp av formeln ( TEag ) /( CV ^ 2x + CV ^ 2y + CV ^ 2z ) ^ 1 /2. I denna ekvation är TEag den totala tillåtna felaktig variabel g . CV ^ 2 är det kvadrerade värdet av en beräknad variabel, medan x , y och z representerar tre slumpmässiga variabler, varav rörlig g är en funktion . I de flesta fall finns det värdet av den beräknade variabeln för hänvisning kontrolldiagram i de empiriska resultaten av uppmätta kontroller.
3
Bestäm värdet på variabeln g genom att lägga till värden för beräknat variablerna x , y och z upphöjt till den andra effekt
4
Beräkna det slutliga testet felprocenten med hjälp av de fastställda beräknade variabelvärden och partiskhet i ekvationen Sg = ( TEag – bias på g ) . /CVG . Sg blir sigma prestanda variabel g i testet .
5
Upprepa processen för ytterligare variabler och avgöra om test uppgifterna är tillförlitliga baserat på den totala tillåtna felet till sigma -förhållande . Den totala sigma av alla variabler måste vara mindre än den totala tillåtna felet för resultaten ska anses korrekt . Addera