Stereoisomerer är molekyler som är identiska på alla sätt utom ett : ? Deras atomer finns i olika 3D- arrangemang . Till exempel har 1,2- dikloreten två stereoisomerer – en där de två kloratomerna är på samma sida av dubbelbindningen och ett där de är på motsatta sidor. När kemister försöker göra bara en av två eller flera möjliga stereoisomerer , ofta gör de använda stereo reaktioner, som ger endast en stereoisomer som en produkt . Stereospecificitet
en stereospecifik reaktion, stereokemin av reaktanten bestämmer stereokemin hos produkten. Med andra ord , för en given uppsättning av reaktanter , är endast en stereoisomer som bildas i reaktionen . Detta skiljer sig från en stereoselektiv reaktion, där flera stereoisomerer produceras men några av dem bildas i större mängder än andra. För att komma ihåg denna skillnad , bara tänka på den sista delen av varje ord ; en stereospecifik reaktion anger vad produkten kommer att vara , medan en stereoselektiv reaktion väljer enbart för en av flera möjliga produkter . Köpa och sälja SN2
SN2 reaktioner är ett vanligt exempel . När en Sn2 reaktion sker, en elektronrik reaktant eller nukleofila attacker en elektronfattigeller elektrofil kol i en andra reaktant , sparkar ut en atom eller grupp av den andra reaktanten i processen. Den grupp som får sparkas ut kallas den lämnande gruppen . Nukleofilen attackerna den elektro kolatom från sidan mittemot den lämnande gruppen , och arrangemanget av atomerna runt denna elektro kol blir inverterad i processen – . Lite som att blåsa ett paraply ut och in
Mekanismer
mekanismen för de flesta SN2 reaktioner gör att när mer än en stereoisomer är möjlig som en produkt , bara en kommer att bildas . När vätesulfid jonen reagerar med R- 2 – bromoktan , till exempel, är S – 2 – oktantiol den enda produkten . Det finns andra typer av stereospecifika reaktioner , men alla delar denna gemensamt drag. Mekanismen eller sekvens av händelser som äger rum under reaktionen leder direkt till en specifik stereoisomer som produkten .
Använder
Kemister ofta möta situationer där de behöver för att syntetisera en av flera möjliga stereoisomerer. Många aminosyror , till exempel, har två möjliga stereoisomerer , men naturen använder sig av endast en . För att göra aminosyror syntetiskt , då , kemister behöver vanligtvis att antingen göra en blandning av de två olika stereoisomera formerna och skilja dem åt , vilket minskar avkastningen , eller använda stereo /stereoselektiva reaktioner . Stereo reaktioner är också viktiga vid tillverkningen av olika droger . Addera